神经退行性疾病研究进展暨产品推荐

神经退行性疾病 (Neurodegenerative disease) 是一大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态。大脑和脊髓由神经元组成，神经元有不同的功能，如控制运动，处理感觉信息，并作出决策。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的，所以过度的损害可能是毁灭性的，不可逆转的。神经退行性疾病会随着时间的推移而恶化，最终导致功能障碍，阿尔茨海默病和帕金森病是患病率最高的两种疾病，为病人和家属带来极大痛苦。为此，全球科学家们争相在此领域探索突破！

下面就来跟大家分享一下神经退行性疾病研究前沿:

• 越来越多的研究表明，线粒体融合分裂的紊乱是许多神经退行性疾病发生的重要诱因之一。线粒体融合与分裂间的失衡会影响呼吸链功能，线粒体自噬以及细胞程序性死亡。常见的神经退行性疾病，例如老年痴呆和帕金森病在细胞内都有相似的线粒体紊乱症状。它指示了一个共性的病理通路，以及线粒体结构、功能与定位间的紧密联系。 (Nature Reviews Neurology, 2015)

• 线粒体融合受阻将会产生一个新表型：线性排列的长条形细胞器"mitochondria-on-a-string (MOAS) "。最新研究暗示MOAS的形成可能是发生在线粒体融合的后期，并且与GTPase活性丧失有关，而不是由于活化的动力相关蛋白1（Drp1）的易位造成的。新发现引起了对线粒体动态平衡在调控神经元存活中所扮演的角色的思考和关注。 (Scientific Reports, 2016)

• Parkin和PINK1基因的突变会引起遗传性的早发型帕金森病。这两个蛋白共同在线粒体质量控制机制中发挥重要作用。研究发现，磷酸化的泛素(pUb) 与Parkin蛋白的泛素样结构域存在一个结合开关，释放ParKin被抑制的泛素连接酶活性，以某种未知的机制发挥至关重要的作用。 (The EMBO J, 2015)

神经退行性疾病相关抗体

线粒体相关的神经退行性疾病机制