Cell Biolabs丨西尼罗病毒胞膜蛋白ELISA检测试剂盒检测原理

西尼罗病毒（West Nile Virus，WNV）可引起人畜共患、虫媒传播的自然疫源性疾病，即西尼罗病（West Nile Disease，WND）,虽然名字听起来比较陌生，但是这并不是一种新发传染病，只是大多数的感染者为隐性感染或低热等非特异性症状。早在20世纪90年待，西尼罗病就爆发过，导致了人群大规模感染和高死亡率，并伴随大量的鸟类、家禽、马和牛等的死亡。虽然我国目前尚未出现人感染西尼罗病，但是未来仍然存在西尼罗病传入和流行的风险，因此对西尼罗病毒的研究也有助于未来有效预测、预防和控制西尼罗病。

西尼罗病毒是一种基因组约为11kb的单股正链RNA病毒。该病毒基因组5’端为结构蛋白区，3’端为非编码区。这种RNA可直接作为mRNA而翻译成多肽，并在病毒和细胞内蛋白酶的共同作用下被切割成3种结构蛋白（衣壳蛋白C、胞膜蛋白E和膜蛋白prM/M）和7种非结构蛋白（NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b和NS5）。其中E蛋白在西尼罗病毒的生命周期中起着重要作用，也是产生中和抗体的主要病毒蛋白。由于E蛋白可以介导病毒附着以及病毒和宿主的融合，并且大多数中和抗体是针对E蛋白上的抗原表位产生的，因此E蛋白是目前西尼罗病毒疫苗开发的最佳研究靶点。

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西尼罗病毒胞膜蛋白ELISA检测试剂盒原理：

抗WNV E蛋白的抗体被吸附到微量滴定板上。样品或标准品中存在的WNV E蛋白与吸附在平板上的抗体特异性结合；添加生物素标记的抗WNV E蛋白抗体，与捕获的抗原WNV E蛋白结合。

在孵育和洗涤步骤之后，加入HRP偶联的链霉亲和素，与生物素标记的抗WNV E蛋白抗体结合。在洗涤步骤中去除未结合的链霉亲和素，将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。

有色产物的形成与样品中存在的WNV E蛋白的量成比例。加入酸终止反应，并在450nm处测量吸光度。用标准品WNV E蛋白制备标准曲线，然后确定样品WNV E蛋白浓度。

西尼罗病毒胞膜蛋白ELISA检测试剂盒标曲：

发表文章：

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