Worthington毒液中核酸外切酶的特征及相关文献

毒液核酸外切酶（磷酸二酯酶 I）连续水解来自 3'-羟基末端的核糖和脱氧核糖寡核苷酸的 5'-单核苷酸。Laskowski, Sr. (1971) 对其进行了审查。

该酶已被广泛用作核酸结构和序列研究的工具（Ho 和 Gilham 1973）。

艾美捷Worthington Crotalus adamanteus毒液中核酸外切酶的特征：

分子量：115,000 (Philipps 1975)。

成分：一种结合刀豆蛋白 A 的糖蛋白。（Sulkowski 和 Laskowski 1961）。

最佳 pH 值：9.8-10.4 (Philipps 1975)。

抑制剂：还原剂，如谷胱甘肽、半胱氨酸和抗坏血酸（Razell 1963）。它被 5 mM EDTA 完全抑制，而 ATP、ADP 和 AMP 是部分抑制剂。

活化剂：酶对Mg 2+有需求；Philipps (1975) 指出最佳浓度为 15 mM。

特异性：该酶已被 Dolapchiev等人纯化。(1974) 和 Sulkowski 和 Laskowski, Sr. (1961)，内切核酸酶活性以及 5'-核苷酸酶和非特异性单磷酸酶被消除。

它对核苷酸的碱基或糖部分是非特异性的。多种合成底物被水解。参见 Razell (1963) 的评论。Ogilvie 和 Hruska (1976) 指出核酸外切酶不能识别 syn 构象中的核苷单元。另见 Philipps 和 Chiemprasert (1975)。

ADP-核糖基化蛋白在焦磷酸键处被毒液磷酸二酯酶切割，产生磷酸核糖-AMP (Hayaishi 1976)。

艾美捷Worthington Crotalus adamanteus毒液中核酸外切酶相关研究：

白蛋白，无核酸酶 (BSANF)

脱氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)

E•RASE RNase A/T1 混合物 (RCT)

组蛋白 (H, NHL)

溶菌酶 (LY/LYSF)

核酸酶，微球菌 ( NFCP)

核酸酶，S1 (SINUC/SINUCL)

核酸，DNA，大肠杆菌，λ/片段，RNA

磷酸酶，碱性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)

磷酸二酯酶 II (SPH)

蛋白酶 K (PROK/PROKS)

逆转录酶，重组 HIV (RTHIV)

核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)

核糖核酸酶 T1，无动物源 (RT1S)

相关文献：

1.Bruns, M. 和 Philipps, G.： 毒液磷酸二酯酶对大肠杆菌氨酰-tRNA 的作用 ， Biochim Biophys Acta 217 , 189, 1970

2.Burgers, P.、Eckstein, F. 和 Hunneman, D.：蛇毒磷酸二酯酶水解的立体化学， J Biol Chem 254 , 7476, 1979

3.Cheung, W.: Cyclic 3',5'-Nucleotide Phosphodiesterase: Pronounced Stimulation by Snake Venom, Biochem Biophys Res Commun 29 , 478, 1967

Worthington核心酶：包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。

Worthington主要研究覆盖生物技术和生命科学研究，诊断，生物制药和生物加工应用的高质量纯化酶，蛋白质，核酸和试剂盒。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Worthington.shtml