说明书丨艾美捷衣霉素Tunicamycin介绍

CAS Registry No.: 11089-65-9

MF: C39H64N4O16 (for Tunicamycin VII)

FW: 845.0

Purity: ≥95% (mixture of congeners)

UV/Vis.: λmax: 208, 260 nm

Supplied as: A crystalline solid

Storage: -20°C

Stability: ≥2 years

Information represents the product specifications. Batch specific analytical results are provided on each certificate of analysis.

艾美捷衣霉素 Tunicamycin 实验室程序：

衣霉素Tunicamycin以结晶固体的形式提供。可通过将衣霉素溶解在所选溶剂中制备储备溶液，该溶剂应使用惰性气体净化。衣霉素可溶于二甲基亚砜和二甲基甲酰胺等有机溶剂。衣霉素在这些溶剂中的溶解度约为20 mg/ml。

衣霉素在水缓冲液中的溶解度很低。为了在水缓冲液中获得zui大溶解度，衣霉素应首先溶解在二甲基亚砜中，然后用所选的水缓冲液进行稀释。使用这种方法，衣霉素在1:3 DMSO:PBS（pH 7.2）溶液中的溶解度约为0.25 mg/ml。建议不要将水溶液储存超过一天。

艾美捷衣霉素Tunicamycin 描述：

衣霉素混合物是衣霉素的混合物，其反式-2,3-不饱和支链脂肪酸（BFCA）链长可变。衣霉素是一种对革兰氏阳性细菌、真菌和病毒具有活性的抗菌剂。1它们抑制细菌中的N-乙酰己糖胺（HexNAc）磷酸转移酶家族，并阻止肽聚糖的生物合成。2在真核生物中，它们抑制N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）磷酸转移酶（GPT），阻止N-连接糖基化的步，并诱导未折叠蛋白反应和细胞死亡。2-4衣霉素的细胞毒性与反式-2,3-不饱和BCFA有关，而含有衣霉素衍生物（如TunR1（品目号31537）和TunR2（品目编号31538）的饱和BCFA-具有降低毒性。2,5衣霉素可破坏受体酪氨酸激酶EGFR、HER2、HER3和IGF-1R的糖基化，从而阻止其转位出内质网和高尔基体，并降低其蛋白质水平和活性。6衣霉素使EGFR抑制剂耐药的U251胶质瘤和Bx/PC-3胰腺癌细胞对辐射敏感。

艾美捷衣霉素Tunicamycin参考文献：

1.Takatsuki, A., Arima, K., and Tamura, G. Tunicamycin, a new antibiotic. I. Isolation and characterization of tunicamycin. J. Antibiot. (Tokyo) 24(4), 215-223 (1971).

2.Price, N.P., Hartman, T.M., Li, J., et al. Modified tunicamycins with reduced eukaryotic toxicity that enhance the antibacterial activity of β-lactams. J. Antibiot. (Tokyo) 70(11), 1070-1077 (2017).

3.Tkacz, J.S. and Lampen, O. Tunicamycin inhibition of polyisoprenyl N-acetylglucosaminyl pyrophosphate formation in calf-liver microsomes. Biochem. Biophys. Res. Commun. 65(1), 248-257 (1975).

4.Berger, E.G., Buddecke, E., Kamerling, J.P., et al. Structure, biosynthesis and functions of glycoprotein glycans. Experientia 38(10), 1129-1162 (1982).

5.Price, N.P.J., Jackson, M.A., Hartman, T.M., et al. Branched chain lipid metabolism as a determinant of the

N-Acyl variation of Streptomyces natural products. ACS Chem. Biol. (2021).

6.Contessa, J.N., Bhojani, M.S., Freeze, H.H., et al. Inhibition of N-linked glycosylation disrupts receptor tyrosine kinase signaling in tumor cells. Cancer Res. 68(10), 3803-3809 (2008).

来源：https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml