
试剂/ELISA 试剂盒
已认证
试剂/抗体
已认证
试剂
已认证
ELISA 试剂盒/试剂/耗材
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
抗体/蛋白质/抗原/多肽/试剂
已认证
分子生物学
已认证
抗体/试剂
已认证
试剂
已认证
抗体/ELISA 试剂盒/试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
抗体
已认证
抗体/蛋白质/抗原/多肽
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
抗体/试剂
已认证
试剂
已认证
抗体
已认证
抗体/试剂
已认证
抗体/蛋白质/抗原/多肽
已认证
ELISA 试剂盒
已认证
ELISA 试剂盒
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
ELISA 试剂盒/试剂
已认证
抗体/试剂
已认证
抗体
已认证
蛋白质/抗原/多肽/试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
化学试剂
已认证
RNAi技术/蛋白质/抗原/多肽/实验室仪器 / 设备/抗体/ELISA 试剂盒
已认证
试剂
已认证
化学试剂
已认证
试剂
已认证
试剂/耗材
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂/抗体
已认证
技术服务
已认证
技术服务
已认证
试剂
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
抗体/试剂
已认证
实验室仪器 / 设备/抗体/免疫学
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
实验室仪器 / 设备/试剂
已认证
试剂
已认证
蛋白质相关
已认证
试剂/技术服务
已认证
试剂
已认证
ELISA 试剂盒
已认证
酶
已认证
试剂
已认证
实验室仪器 / 设备
已认证
抗体/ELISA 试剂盒/试剂/技术服务
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
实验室仪器 / 设备/试剂
已认证
抗体/ELISA 试剂盒/试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
抗体/试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
抗体/试剂
已认证
试剂
已认证
技术服务
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
抗体/ELISA 试剂盒/技术服务
已认证
抗体/试剂/耗材
已认证
细胞库 / 细胞培养
已认证
化学试剂
已认证
细胞库 / 细胞培养
已认证
抗体/分子生物学
已认证
蛋白质/抗原/多肽
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
酶/试剂
已认证
抗体/ELISA 试剂盒
已认证
细胞库 / 细胞培养
已认证
抗体/ELISA 试剂盒
已认证
试剂
已认证
抗体/ELISA 试剂盒/试剂/细胞库 / 细胞培养
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
试剂
已认证
免疫检测
已认证
试剂
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
试剂/ELISA 试剂盒
已认证
试剂/抗体
已认证
试剂
已认证
ELISA 试剂盒/试剂/耗材
已认证
抗体
已认证
试剂
已认证
抗体/蛋白质/抗原/多肽/试剂
已认证公司新闻/正文
218 人阅读发布时间:2022-09-26 16:59
IFN-α2
干扰素-α(IFN-α,也称为IFN-α、IFN-α、IFNA和干扰素-α)是一种I型干扰素。人类有 13 种 IFN-α 亚型:IFN-α 1、2、4、5、6、7、8、10、13、14、16、17 和 21。与其他亚型一样,干扰素-α2 (IFN- α2,也称为IFN-α2、IFN-α2、IFNA2和干扰素α2)主要由病毒感染的细胞在感知到病毒DNA或RNA等危险信号的存在后产生。因此,IFN-α2 与其受体的结合引发了抗病毒反应,但也显示了抗肿瘤作用。作为第1个被发现的,IFN-α2 是研究比较广泛的亚型,它已被用作对抗丙型肝炎病毒感染的细胞因子疗法。
艾美捷抗人干扰素α单抗(MT1)能够在 ELISA 和 ELISpot 等免疫测定中灵敏且特异地检测人 IFN-α(亚型 2)。

推荐 MT1 作为 ELISA 和 ELISpot 中的捕获抗体与生物素化检测抗体 MT2 结合使用。
艾美捷抗人干扰素α单抗(MT1)相关研究:
3310-10-1000 ELISpot 偶联物:链霉亲和素-ALP 1 ml
3310-8-1000 ELISA 偶联物:链霉亲和素-ALP 1 ml
3310-9-1000 ELISA/ELISpot 偶联物:Streptavidin-HRP 1 ml
3423-6-1000 抗人 IFN-α mAb (MT2),生物素 1 mg
艾美捷抗人干扰素α单抗(MT1)相关文献参考:
Bijak, M., et al. (2017). Flavonolignans Inhibit IL1-β-Induced Cross-Talk between Blood Platelets and Leukocytes. Nutrients.
Chan, L. J., et al. (2017). An Evaluation of Optimal PEGylation Strategies for Maximizing the Lymphatic Exposure and Antiviral Activity of Interferon after Subcutaneous Administration. Biomacromolecules.
Hochmann, S., et al. (2018). Evaluation of modified Interferon alpha mRNA constructs for the treatment of non-melanoma skin cancer. Sci Rep.
Ingelsson, B., et al. (2018). Lymphocytes eject interferogenic mitochondrial DNA webs in response to CpG and non-CpG oligodeoxynucleotides of class C. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
Yadav, P., et al. (2018). Distribution of therapeutic proteins into thoracic lymph after intravenous administration is protein size-dependent and primarily occurs within the liver and mesentery. J Control Release.
在线沟通
我的询价





