试验原理丨艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒

艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒试验原理：

该ELISA用于定量测定游离的certolizumab（抗TNFα定向抗体）。在本试验中来自样品的certolizumab与板结合的TNFα。洗涤步骤后，通过添加certolizumab特异性过氧化物酶缀合物。TMB用作过氧化物酶底物。酶反应是通过加入酸来实现的停止。这会导致颜色从蓝色变为黄色。由此产生的显色化合物用光度法测定。颜色的强度为与游离的塞妥珠单抗含量成正比。基于标准曲线显示了样品中游离塞妥珠单抗的浓度。

移液方案：

使用前，将所有试剂和样品置于室温（20–30°C）带来，混合均匀。

从套件中取出所需的微量滴定条。未使用的微量滴定条必须与2–8°C时重新密封铝包装中的除湿袋在11个月内储存和使用。

艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒可用于测量治疗性抗体的水平血清样本中的塞妥珠单抗。结果有助于治疗医生在早期监测和优化治疗。

艾美捷塞托利珠单抗药物水平检测试剂盒注意事项：

1.100µl标准品、对照品和样品（稀释样品）微量滴定条的吸液管压痕。

2.盖条并在25°C的热振动筛中1小时550rpm孵育。

3.丢弃凹槽中的内容物，并用250µl洗涤缓冲液各5次洗在最后一个洗涤步骤之后，洗涤缓冲液的残留物通过取下吸水纸上的轻敲。

4.用移液管将4100µl共轭物（CONJ）移入所有凹陷。

5.盖条并在25°C的热振动筛中1小时550rpm孵育。工作说明IDKmonitor® certolizumab药物水平。

6.丢弃凹槽中的内容物，并用250µl洗涤缓冲液各5次洗在最后一个洗涤步骤之后，洗涤缓冲液的残留物通过取下吸水纸上的轻敲。

7.用移液管将100µl基质（SUB）注入所有凹陷。

8.15–20min*在室温（20–30°C）下在黑暗中孵育。

9.用移液管将100µl塞子溶液（STOP）注入所有凹陷，混合。

10.在450nm的微量滴定板光度计中测量参考波长620nm（或690nm）。如果没有可用的参考波长，则仅测量450nm。如果光度计测量范围内最高标准的消光应在405nm与620nm（690nm）之间立即测量。

来源：https://www.amyjet.com/products/IDK-K9662.shtml