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已认证公司新闻/正文
193 人阅读发布时间:2023-06-20 16:30
GM1(半乳糖基-N-乙酰半乳糖胺基)受体存在于运动神经元、交感神经节前神经元、星形胶质细胞以及肠上皮细胞等细胞上。 霍乱毒素B(CTB)结合GM1受体,CTB-SAP的给药导致表达受体的特定细胞消融。CTB-SAP可用于创建呼吸运动神经元死亡模型,以建立肌萎缩侧索硬化症(ALS)的动物模型,也称为Lou Gehrig病。该模型还表明CTB-SAP是逆行运输的。 鞘内注射CTB-SAP可消除少突胶质细胞和星形胶质细胞,并支持脱髓鞘疾病的研究。
CTB-SAP是霍乱毒素B亚基和核糖体灭活蛋白saporin的化学结合物。它特异性地消除表达GM1受体的细胞,包括节前神经元,运动神经元和星形胶质细胞。
艾美捷CTB-SAP #IT-14可单独提供(第#IT-14类)或作为Kit(第#KIT-14类),其中包括CTB-SAP和Saporin(第#PR-01类)。
CTB-SAP:一种定位工具
CTB-SAP是霍乱毒素(B链)的细胞结合成分和皂苷之间的结合物。CTB与GM1(单唾液酸四己糖神经节苷脂)结合,GM<>存在于不同神经元的表面。它被认为与神经元系统的许多问题(除了肠道中有名的:霍乱)有关:帕金森氏症、运动神经元变性、脊髓损伤和阿尔茨海默病等。


将流式细胞术用CTB-FITC染色确定的百分比偏移与六个细胞系的EC50的对数浓度(以摩尔/L的CTB-SAP摩尔/升为单位)作图。数据显示,CTB结合位点的数量与CTB-SAP的EC50之间存在明显的相关性。
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