Conju-Probe-Tetrazine amine促销

Conju-Probe-胺官能化四嗪用于逆电子需求Diels-Alder环加成反应。四嗪将与应变烯烃如转环丨辛烯、降b片烯和环丙烯反应，产生稳定的二氢哒嗪键。极快的动力学和选择性使两种低丰度生物聚合物能够在水性和其他复杂的化学环境中结合。这种生物正交反应具有优异的选择性和生物相容性，使得互补的伴侣可以在功能丰富的生物系统中相互反应，在某些情况下，在生物体内。因此，四嗪TCO连接在荧光成像、药物输送、PET和SPECT成像、放射性核素治疗、放射化学或药物靶点识别等领域有着广泛的应用。

艾美捷Conju-Probe-Tetrazine amine：

货号：CP-6021

化学式：C9H10ClN5

分子量：223.55

CAS号：1092689-33-2

纯度：大于95%

物态：紫色固体

溶解性：可溶于甲醇（MeOH）、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）

储存条件：-20℃

Conju-Probe-Tetrazine amine相关特征：

生物相容性 - 点击反应在温和的缓冲条件下高效进行；不需要铜催化剂或还原剂（例如DTT）等辅助试剂。

化学选择性 - 四氮丨杂苯和顺式环丨辛烯基团不会与生物样本中发现的其他官能团发生反应或干扰，但它们之间可以高效共轭。

动力学 - 逆电子需求的Diels-Alder化学是当前可用的最快的生物正交连接方式。

溶解性 - 容易在水性缓冲液中溶解。

Tetrazine amine文献参考：

1. Tetrazine ligation: fast bioconjugation based on inverse-electron-demand Diels-Alder reactivity, Melissa L ML Blackman et. al, Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13518-13519 (2008)

2. Tetrazine-based cycloadditions: application to pretargeted live cell imaging, Neal K Devaraj et. al, Bioconjugate Chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008)

3. Synthesis and evaluation of a series of 1,2,4,5-tetrazines for bioorthogonal conjugation, Mark R MR Karver et. al, Bioconjugate Chemistry, 22(11), 2263-2270 (2011)