QKine重组人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035)，折扣力度空前！

卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）蛋白已被工程化，以防止与天然抑制剂卵泡抑素结合。体内激活素A活性受高亲和力抑制剂卵泡抑素的调节；卵泡抑素在干细胞培养中积累，抑制激活素A。

Qk035卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）具有与野生型激活蛋白A（Qk001）相当的生物活性，但不结合卵泡抑素，因此对反馈抑制具有抗性。高纯度26kDa二聚体，包含工程化的激活素A蛋白成熟结构域，无动物来源（AOF）和无载体蛋白（CF）。这种专门的激活素A是由剑桥大学Marko Hyvönen小组开发的。

艾美捷QKine重组人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035)：

摘要：高纯度的抗卵泡抑素激活素A蛋白成熟结构域

纯度>98%，通过SDS-PAGE定量密度测定法检测

分子量为26 kDa（二聚体）

在大肠杆菌中表达

无动物源性（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

从乙J、三F乙酸中冻干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，浓度大于100 µg/ml（溶解液随蛋白免费提供），分装为单次使用量，可加入载体蛋白，并在-20°C或-80°C下冷冻保存

特色应用：

诱导多能干细胞和胚胎干细胞的分化与维持

进一步的质量检测：

质谱：具有预期质量的单一物种

分析反相：单峰

内毒素：<0.005 EU/μg蛋白质（低于检测水平）

从储备瓶中回收率：>95%

左图：激活素A蛋白的活性通过HEK293T细胞中的激活素响应性萤火虫荧光素酶报告基因检测法来测定。野生型激活素A（Qk001）的半数有效浓度（EC₅₀）为0.228 ng/ml（8.776 pM），抗卵泡抑素激活素A（FRACTA，Qk035）的EC₅₀为0.228 ng/ml（8.792 pM）。

右图：FRACTA在非还原条件（NR）下以24 kDa的单一带迁移，在还原条件（R）下以13 kDa的单体形式迁移。未见其他污染蛋白条带。纯化的重组蛋白（1 µg）使用15%（w/v）SDS-PAGE在还原条件（+β-巯基乙醇，R）和非还原条件（NR）下进行分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来源于Qk035批次号#104287。

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