小鼠TNF-α ELISA试剂盒正在促销，囤满整个实验周

背景概述

肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是由活化单核细胞和巨噬细胞主要分泌的17 kDa多肽，广泛参与免疫与炎症调控，包括单核/巨噬细胞的活化与分化、MHC Ⅰ/Ⅱ类分子表达及内皮细胞黏附分子的上调。TNF-α被视为中毒性休克、脓毒症等多种炎症状态的核心介质，是炎症研究和免疫学检测的重要靶标。

检测原理

由艾美捷代理Cayman推出的小鼠TNF-α ELISA试剂盒（货号：500850）采用双抗体夹心免疫测定法（Sandwich ELISA）。微孔板预包被大鼠抗小鼠TNF-α单克隆抗体，用于捕获样本或标准品中的TNF-α；洗涤后加入生物素标记的第二检测抗体（非重叠表位），再以HRP-链霉亲和素复合物识别“抗体-抗原-抗体”夹心结构。最终通过TMB底物显色，酸终止后产生黄色产物，于450 nm处读取吸光度。显色强度与TNF-α浓度呈正比，从而准确定量。

核心性能参数

项目 | 规格

检测范围 | 15.6 – 500 pg/ml

定量下限（LLOQ） | 15.6 pg/ml

交叉反应性 | 小鼠TNF-α：100%；大鼠TNF-α <0.01%；人TNF-α <0.01%

别名 | DIF、TNFA、TNFSF2、分化诱导因子

来源 | 牛/小鼠/大鼠（抗体及标准品来源）

操作与储存

储存条件：试剂盒整体于4°C保存，所有组分请勿冷冻

运输方式：美国大陆的确湿冰运输，其他地区可能根据物流条件调整

注意事项

1、使用前请将试剂平衡至室温（约25°C），避免反复冻融

2、标准品及样本建议做复孔检测，确保数据可靠性

3、终止液为酸性溶液，操作时请佩戴防护手套和护目镜

4、本产品仅限科研用途，不得用于临床诊断

应用场景

小鼠炎症模型（如LPS诱导脓毒症，结肠炎）中TNF-α动态监测

药物或候选化合物对TNF-α分泌的调控效应评估

免疫细胞活化状态的表型确认

文献参考

1. Vassalli, P. The pathophysiology of tumor necrosis factors. Annu. Rev.Immunol. 10, 411-452 (1992).

2. Pober, J.S., Lapierre, L.A., Stolpen, A.H., et al. Activation of cultured humanendothelial cells by recombinant lymphotoxin: Comparison with tumornecrosis factor and interleukin 1 species. J. Immunol. 138, 3319-3324(1987).

3. Broudy, V.C., Harlan, J.M., and Adamson, J.W. Disparate effects of tumornecrosis factor-α/cachectin and tumor necrosis factor-β/lymphotoxin onhematopoietic growth factor production and neutrophil adhesion moleculeexpression by cultured human endothelial cells. J. Immunol. 138, 4298-4302(1987).

4. Beutler, B., Greenwald, D., Hulmes, J.D., et al. Identity of tumor necrosisfactor and the macrophage-secreted factor cachectin. Nature 316, 552-554(1985).

5. Tracey, K.J., Beutler, B., Lowry, S.F., et al. Shock and tissue injury induced byrecombinant human cachectin. Science 234, 470-474 (1986).

6. Grassi, J., Roberge, C.J., Frobert, Y., et al. Determination of IL1α, IL1β and IL2in biological media using specific enzyme immunometric assays. Immunol.Rev. 119, 125-142 (1991).

7. Maxey, K.M., Maddipati, K.R., and Birkmeier, J. Interference in enzymeimmunoassays. J. Clin. Immunoassay 15, 116-120 (1992).