神经节苷脂GM3正在热销，提前享折上折！

产品概述

神经节苷脂GM3（Ganglioside GM3）是一种单唾液酸神经节苷脂，在肿瘤抑制、血管生成调控及胰岛素信号调节等多个生物学过程中发挥关键作用。。由艾美捷代理Cayman推出的神经节苷脂GM3（牛脑，钠盐）（货号：15587）提取自牛脑，以钠盐形式提供，纯度≥98%，适用于肿瘤生物学，血管生物学及代谢疾病研究等领域。

生物学功能与作用机制

抗肿瘤活性：GM3在肿瘤细胞中展现出抗增殖和促凋亡的双重效应，通过调控细胞黏附，增殖与分化等多维度生物学过程，发挥肿瘤抑制作用，是肿瘤治疗研究的重要靶点分子

血管生成抑制：在20 μM浓度下，GM3通过抑制VEGFR2和Akt磷酸化，有效降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增殖和迁移能力，从而抑制血管新生。这一机制使其在抗血管生成药物研发和肿瘤微环境调控研究中具有重要应用价值。

胰岛素信号调控：GM3可诱导胰岛素受体-小窝蛋白-1复合物从脂质微域中解离，作为胰岛素信号通路的负调控因子，作为胰岛素信号通路的负调控因子，参与脂肪细胞胰岛素抵抗的形成。这一功能使其成为2型糖尿病和代谢综合征研究中的重要工具分子。

产品规格信息

参数 | 内容

CAS号 | 54827-14-4

同义名 | Hematoside、Sialosyllactosylceramide

分子式 | C59H107N2O21·Na（二十三碳酰基）

分子量 | 1203.5

纯度 | ≥98%

剂型 | 冻干固体

溶解性 | lv仿:甲醇（2:1）可溶；水中形成胶束溶液

储存条件 | -20°C

运输条件 | 美国大陆湿冰运输，其他地区可能变化

实验操作指南

本品以冻干固体形式供应。储备液配制时，将神经节苷脂GM3（牛脑，钠盐）溶于适当溶剂中，推荐采用lv仿：甲醇（2:1）体系进行溶解。若需水性体系应用，GM3可在水中自发形成胶束溶液，但需注意胶束形成的均一性和浓度依赖性。

注意事项

本品来源于天然材料，鞘氨醇骨架可能存在批次间差异；所含分子种类以C18:0脂肪酰基链为主

建议根据单次实验用量分装冻干粉，于-20°C条件下长期保存

复溶后应避免反复冻融，以减少降解风险

lv仿和甲醇为有机溶剂，操作时需在通风橱中进行，注意防护

文献参考

1. Mukherjee, P., Faber, A.C., Shelton, L.M., et al. Thematic review series: Sphingolipids. Ganglioside GM3suppresses the proangiogenic effects of vascular endothelial growth factor and ganglioside GD1a.J. Lipid Res. 49(5), 929-938 (2008).

2. Seyfried, T.N. and Mukherjee, P. Ganglioside GM3 is antiangiogenic in malignant brain cancer. J. Oncol.961243 (2010).

3. Kabayama, K., Sato, T., Saito, K., et al. Dissociation of the insulin receptor and caveolin-1 complex byganglioside GM3 in the state of insulin resistance. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104(34), 13678-13683 (2007).